衛(wèi)生部新聞辦公室

2010年4月17日是第21個“世界血友病日”，今年的主題是“共同努力實現(xiàn)人人享有治療”。據(jù)專家估算，目前我國約有6至13萬名血友病患者。

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，根據(jù)國際流行病學統(tǒng)計，血友病發(fā)病率為1/5000 -10000(男性)，女性患者極少見。目前尚無根治的方法，替代治療(輸注血漿、冷沉淀、凝血因子Ⅷ或Ⅸ)是有效的治療措施。血友病患者補充適量的凝血因子后，可與常人一樣生活工作。

由于血友病發(fā)病率不高，患者分布零散，多年來我國一直缺乏血友病患者精確數(shù)據(jù)，也使相關(guān)部門缺乏科學的決策依據(jù)。為掌握血友病患者基本情況，確保凝血因子類血液制品持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)和供應(yīng)，逐步提高血友病患者治療水平，衛(wèi)生部采取了一系列措施。這些措施的實施將在增強公眾正確認知血友病、引導(dǎo)全社會關(guān)注血友病患者等方面起到重要的推動作用。

一是建立血友病病例信息登記管理制度。衛(wèi)生部于2009年11月下發(fā)《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于建立血友病病例信息管理制度的通知》，在全國各級醫(yī)療機構(gòu)實行血友病患者就診登記制度，開展血友病患者信息及凝血因子類藥物應(yīng)用情況報送工作。各省、區(qū)、市已設(shè)立省級血友病病例信息管理中心，收集匯總包括血友病患者基本狀況、檢測、診斷及治療用藥情況等信息。中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院作為國家血友病病例信息管理中心，統(tǒng)籌管理、分析全國血友病患者基本情況和凝血因子類藥物供應(yīng)情況。

制度實施以來，各醫(yī)療機構(gòu)都指定專人負責血友病病例信息的錄入、報告相關(guān)工作。截至2010年4月13日，全國已登記報送3916例血友病患者的信息。由于工作剛起步，尚需通過多種形式擴大宣傳教育，提高普通人群對血友病的認識。希望廣大血友病患者積極到醫(yī)療機構(gòu)就醫(yī)、登記，促進我國血友病病例信息登記制度的順利實施。

二是開展血友病診斷、替代治療培訓工作。我國個別醫(yī)療機構(gòu)特別是基層醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)生對血友病相關(guān)知識的認識有待于進一步提高。為提高血友病診療水平，及時對血友病患者做出正確的診斷，防止誤診誤治，衛(wèi)生部于2010年3月開展了血友病診斷、替代治療培訓工作，邀請了全國著名血液病專家就血友病基本知識、血友病的診斷和治療、血友病治療相關(guān)的輸血及血液制品有關(guān)內(nèi)容通過視頻會議等多種形式，在全國范圍內(nèi)對從事血液病診療工作的臨床醫(yī)生進行培訓，僅3月以來就培訓了2700余名醫(yī)務(wù)工作者。衛(wèi)生部已將培訓視頻資料放置在人民網(wǎng)等網(wǎng)絡(luò)媒體上，供廣大醫(yī)務(wù)人員學習和血友病患者參考。

三是公布各省血友病主要診療機構(gòu)專家出診時間。為了方便血友病患者就醫(yī)，衛(wèi)生部已在中國血友病病例信息管理中心網(wǎng)站公布了26個省、區(qū)、市血友病主要診療機構(gòu)近90名專家出診時間，并將陸續(xù)公布更多專家的出診信息。血友病患者可以通過網(wǎng)站了解專家出診時間，以確定自己的就診時間。

四是開展多種形式的血友病宣傳活動。結(jié)合世界血友病日，衛(wèi)生部于近期下發(fā)通知，要求各地衛(wèi)生行政部門和省級血友病病例信息管理中心，組織動員醫(yī)療機構(gòu)，利用電視、廣播、報刊、互聯(lián)網(wǎng)等，大力開展血友病知識宣傳、咨詢、專題講座等活動，向社會公眾普及血友病知識，為血友病患者提供服務(wù)。

五是協(xié)調(diào)凝血因子類藥物生產(chǎn)供應(yīng)工作。隨著醫(yī)療保障制度的完善，臨床診療水平的提高，血友病患者替代治療的需求越來越大，凝血因子的藥物供應(yīng)相對緊張。特別是2007年以后，個別地方個別時段出現(xiàn)了一藥難求的現(xiàn)象。衛(wèi)生部非常重視血友病患者診療，和國家食品藥品監(jiān)督管理局積極協(xié)調(diào)凝血因子Ⅷ生產(chǎn)企業(yè)采取增加原料血漿采集量、進行冷沉淀調(diào)撥生產(chǎn)等措施提高藥物產(chǎn)量。2009年凝血因子Ⅷ產(chǎn)量較前兩年同期有明顯上升，達到 27萬瓶(200IU)，凝血因子Ⅷ藥物供應(yīng)緊張的局面得到一定程度的緩解，基本上滿足了患者的需求。

衛(wèi)生部將與有關(guān)部門繼續(xù)合作，不斷完善血友病病例信息管理工作，努力提高我國血友病的診療水平，優(yōu)化凝血因子類藥物生產(chǎn)供應(yīng)體系，以充分滿足血友病患者的用藥需求。