北京市藥品監(jiān)督管理局積極推進醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系檢查指南編制工作
發(fā)布時間：2012/5/24 14:33:01
近日，北京市藥品監(jiān)督管理局組織召開醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系檢查指南研討會，就《定制式義齒檢查要點指南》、《體外診斷試劑檢查要點指南》以及《醫(yī)療器械潔凈間檢查要點指南》等3個檢查指導文件的結(jié)構(gòu)、形式以及內(nèi)容進行研討，并達成了一致意見。
北京市局高度重視檢查指導性文件的制訂工作，將其作為醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管體系的重要組成部分。自2008年起針對部分重點產(chǎn)品、關(guān)鍵環(huán)節(jié)啟動編制工作以來，相繼發(fā)布實施了《醫(yī)療器械產(chǎn)品委托滅菌方式檢查指南》、《醫(yī)療器械滅菌工藝檢查要點指南》、《醫(yī)療器械無菌試驗檢查要點指南》以及《醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南》等文件，統(tǒng)一、細化了檢查要求和標準，為一線監(jiān)管人員提供了重要參考，在推進醫(yī)療器械日常監(jiān)管工作的制度化、規(guī)范化、專業(yè)化等方面發(fā)揮了重要作用。
下一步，北京市局將在修改完善上述文件的基礎(chǔ)上，再次向社會公開征求意見。 
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