每一項醫(yī)療器械技術(shù)審評工作審結(jié)完畢，就意味著相關(guān)產(chǎn)品離上市和實際使用又邁進了一步。企業(yè)盼審評工作盡快開展，而公眾希望用上更先進的產(chǎn)品。因此，醫(yī)療器械審評工作一直牽動著行業(yè)的“神經(jīng)”和社會關(guān)注的目光。那么，近年來全國醫(yī)療器械技術(shù)審評系統(tǒng)通過哪些工作來保證審評的科學、公正性，又是如何使審評質(zhì)量提升和效率“提速”，助推產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的呢?

7月8日-9日在京召開的“第一屆全國醫(yī)療器械審評工作會議”，就我國醫(yī)療器械技術(shù)審評工作的主要進展進行了比較全面的梳理。值得關(guān)注的是，這也是我國醫(yī)療器械審評工作歷程中召開的首次全國性工作會議，因此具有里程碑式的重要意義。

1.審評量創(chuàng)歷史新高

國家食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱“國家總局審評中心”)在本次會議上公布的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示：2010～2014年，該中心審結(jié)項目數(shù)量增長了48%。尤其是2014年，該中心接收審評任務同比增加了14.3%，達到歷史新高。

省級醫(yī)療器械審評工作量也不斷增加。2014年，全國受理第二類醫(yī)療器械17100多件、審結(jié)13600多件，江蘇、山東、吉林、廣東、上海人均審結(jié)工作量排在前五位。

國家總局審評中心孔繁圃主任分析指出，在我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的背景下，醫(yī)療器械注冊申報量和審評量逐年上升，審評工作壓力持續(xù)增加。全國醫(yī)療器械審評系統(tǒng)秉承“科學、創(chuàng)新、公正、廉潔”的工作原則，克服審評人員明顯不足等困難，加班加點，基本保證了產(chǎn)品在時限內(nèi)完成審評，項目進出基本平衡，保障了公眾用械安全、可及。

2.推動創(chuàng)新產(chǎn)品注冊進程

隨著新技術(shù)領(lǐng)域的快速發(fā)展，創(chuàng)新醫(yī)療器械大量涌現(xiàn)。2014年，國家總局頒布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》(以下簡稱《程序》)，在行業(yè)內(nèi)引起了巨大反響。數(shù)據(jù)顯示：截至6月底，國家總局審評中心收到創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請209項。境內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械申請涉及18個省(區(qū)、市)，申報最多的3個省市是北京、江蘇、廣東。目前，該中心已完成189項申請的審查工作，30項申請通過審查。

為推動創(chuàng)新醫(yī)療器械發(fā)展，全國醫(yī)療器械審評系統(tǒng)強化了審評工作制度和程序建設(shè)。記者了解到，國家總局審評中心制定了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查操作規(guī)范》和《創(chuàng)新醫(yī)療器械溝通交流及技術(shù)審評操作規(guī)范》;并按照國家總局要求，組織中國生物醫(yī)學工程學會開展創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請的專家審查工作。

相關(guān)省(區(qū)、市)按照《程序》的要求建立工作機制，積極推動創(chuàng)新產(chǎn)品初期審查和推薦申報工作。各審評機構(gòu)還采取提前介入、專人負責、加強與企業(yè)的溝通交流等多種措施，為企業(yè)注冊申報提供先期指導，有效地推動了創(chuàng)新醫(yī)療器械的注冊進程。

3.審評重大項目和應急產(chǎn)品

近幾年，我國醫(yī)療市場上陸續(xù)出現(xiàn)了國產(chǎn)磁共振、PET-CT等高端設(shè)備。記者了解到，為助推我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)趕超國際先進水平，國家總局審評中心積極推動擁有先進核心技術(shù)重大項目的審評工作，通過跟蹤國際審評審批情況、開展專項調(diào)研、召開專家研討會以及深入企業(yè)與技術(shù)研發(fā)人員交流等多種方式，

先后完成了PET-CT、3.0特斯拉(T)磁共振、3D打印金屬髖臼杯、冠狀動脈藥物洗脫支架等項目的技術(shù)審評。這對于打破國外公司的壟斷，降低公眾就醫(yī)費用，具有至關(guān)重要的意義。

我國企業(yè)研制的檢測產(chǎn)品近年來在國內(nèi)外防控疾病傳播等方面發(fā)揮了重要作用。記者了解到，國家總局審評中心全力配合防控需要，組織研究緊急情況下病毒檢測試劑的性能評估和臨床試驗要求，在程序不減少、標準不降低的情況下，先后完成了新型甲型H1N1流感檢測試劑、H7N9禽流感檢測試劑、登革熱檢測試劑等的技術(shù)審評，確保相關(guān)產(chǎn)品及時用于應急儲備。

該中心還積極創(chuàng)造條件，組織安排所有進入應急程序的埃博拉病毒檢測試劑產(chǎn)品隨我國醫(yī)療隊進入非洲進行臨床驗證，并首次以應急儲備的方式進行批準，為有效防控疫情提供了關(guān)鍵技術(shù)保障。

4.審評組織架構(gòu)基本形成

依據(jù)醫(yī)療器械分類分級管理模式，國家總局審評中心和省級審評部門相結(jié)合的審評工作格局已基本形成，這為全國范圍內(nèi)醫(yī)療器械審評工作的正常開展提供了組織保障。

據(jù)國家總局審評中心相關(guān)負責人介紹，目前我國已有30個省(區(qū)、市)建立了醫(yī)療器械技術(shù)審評部門，其中，北京、天津建立了獨立的醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)，浙江在醫(yī)療器械研究所的基礎(chǔ)上加掛了浙江省醫(yī)療器械審評中心的牌子，河北省在醫(yī)療器械與藥品包裝材料檢驗研究院的基礎(chǔ)上加掛了河北省醫(yī)療器械技術(shù)審評中心的牌子。

根據(jù)國家總局批復的新“三定”職責，國家總局審評中心的職能有所增加，除主要承擔境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品和進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)審評，參與起草醫(yī)療器械注冊管理相關(guān)法規(guī)規(guī)章和技術(shù)審評規(guī)范等外，還承擔對地方醫(yī)療器械技術(shù)審評工作進行業(yè)務指導和參與相關(guān)醫(yī)療器械注冊核查工作的職能。省級審評機構(gòu)主要負責境內(nèi)第二類醫(yī)療器械的技術(shù)審評工作。

5.審評隊伍逐步壯大

審評隊伍人員短缺和人員穩(wěn)定性不高，是困擾審批效率提升的一個瓶頸問題。記者了解到，國家總局審評中心核定編制100人。該中心還建立了一支擁有1000多名專家的咨詢隊伍，其中有8名院士，涉及臨床應用、安全性評價、藥理、毒理、生物醫(yī)學工程、醫(yī)用材料、臨床統(tǒng)計等諸多學科領(lǐng)域，為審評工作提供了重要的技術(shù)支持力量。

據(jù)不完全統(tǒng)計，目前，30個省級技術(shù)審評部門中從事醫(yī)療器械技術(shù)審評工作的人員為230人，他們多集中于醫(yī)學、藥學、理工專業(yè)，27個省(區(qū)、市)建立了專家?guī)臁Ｍ瑫r，各地不斷加強審評人員素質(zhì)和能力建設(shè)，采取多種方式和渠道進行在職教育培訓，主動參與相關(guān)研究課題，展現(xiàn)出醫(yī)療器械審評隊伍勤奮努力、昂揚向上的精神風貌。

6.規(guī)范化建設(shè)不斷完善

隨著組織機構(gòu)建設(shè)的不斷完善，各級審評部門持續(xù)加強審評規(guī)范化建設(shè)的步伐。國家總局審評中心制定實施了《醫(yī)療器械技術(shù)審評中心技術(shù)審評崗位職責與工作規(guī)程(試行)》等18項審評工作規(guī)章，不斷推進指導原則和審評要點編寫工作，完成了《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》等60余項指導原則的起草制定工作，對強化審評尺度的一致性、指導企業(yè)注冊申報發(fā)揮了積極作用，

同時積極配合國家總局起草了《免于臨床試驗的第三類醫(yī)療器械目錄》、《需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄》等配套文件，并按照新法規(guī)要求加緊進行涉及審評程序、專家咨詢、補充資料、退審要求的制修訂工作。

目前，全國30個省級審評部門累計制定有關(guān)行政規(guī)章949項，技術(shù)規(guī)章282項;并結(jié)合區(qū)域注冊產(chǎn)品特點，分類分批建立重點產(chǎn)品的技術(shù)審評指南達178項;北京、遼寧、上海、江蘇、安徽、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、四川、云南、新疆等14個省(區(qū)、市)已通過ISO9000體系認證，有效落實了審評責任，減少了自由裁量權(quán)，防范了廉政風險。